Zusätzliche Lignanquelle. „Schisandrin®“ hat eine ausgeprägte hepatoprotektive, entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkung, verbessert den Stoffwechselstatus und hat eine vielfältige antioxidative Wirkung.
Anwendungshinweise:
• nichtalkoholische Fettlebererkrankung (einschließlich nichtalkoholischer Steatose, nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Anzeichen einer Leberfibrose);
• nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Patienten in Kombination mit Diabetes mellitus Typ II;
• toxische Hepatitis (alkoholbedingt, drogenbedingt, durch Medikamenteneinnahme verursacht);
• bei Patienten mit Unwirksamkeit zuvor verabreichter antiviraler Therapiezyklen bei chronischer Virushepatitis B und C und als Begleittherapie bei chronischer Virushepatitis B und C;
• Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) und Übergewicht zur Vorbeugung von Stoffwechselstörungen.
Molke – 40,0 %, Kartoffelstärke – 20,0 %, Laktose – 19,0 %, Schisandrin (China) – 10,0 %, MCC-Stabilisator – 8,0 %, Calciumstearat-Füllstoff – 2,0 %, Trennmittel Aerosil – 1,0 %.
Laut veröffentlichten Daten und durchgeführten Untersuchungen: „Neue Möglichkeiten für die Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis“ Fadeenko G.D., Kolesnikova O.V., Solomentseva T.A., Modern Gastroenterology, Nr. 1 (99), 2018; „Ein Blick auf die Leberfibrose im Lichte des Verständnisses der modernen Mechanismen ihrer Entwicklung“ Kolesnikova O.V., Gastroenterology, Nr. 2, 2019; Dorofeev A.E., Rudenko N.N., Tkach S.M., Shvets O.V., Cheverda T.L., Gastroenterology, Nr. 4, 2019; „Polyzystisches Ovarialsyndrom: ein Ansatz zur Korrektur von Stoffwechselstörungen“ Kalugina L.V., Tatarchuk T.F., Reproductive Endocrinology, Nr. 2 (52), 2020:
Schisandrin-F® ist ein multifunktionales pflanzliches Adaptogen, dessen Wirkstoff Schisandrin ist, eine biologisch aktive Verbindung der Lignangruppe von Schisandra chinensis. Unter dem Einfluss von Schisandrin werden die Funktionen der Hepatozyten bei Leberläsionen unterschiedlicher Genese wiederhergestellt, der Spiegel der Leberenzyme normalisiert und die Aktivität von Markern für Zytolyse, Cholestase und Immunentzündung verringert.
Erwachsene: 1-2 Tabletten dreimal täglich nach den Mahlzeiten. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Die Zulassungsdauer beträgt 3-6 Monate. Zukünftig sollte die Anwendungsdauer mit Ihrem Arzt abgestimmt werden. Vor der Anwendung wird eine Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.
Individuelle Empfindlichkeit gegen Einzelkomponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahre, akute Leberinsuffizienz, dekompensierte Leberzirrhose. Das Nahrungsergänzungsmittel ist nur mit Vorsicht bei Gastritis, Cholezystitis, Pankreatitis empfohlen.
18,022 Kcal
Proteine – 1,01 g, Kohlenhydrate – 3,23 g, Fette – 0,118 g.
250 mg Tabletten N30
24 Monate
Herstellungs- und Handelsgesellschaft Farmakom GmbH
